1.Използване наандротек андрографолид 
Androtec aндрографолидът е инхибитор на NF-кВ, който инхибира активирането на NF-кВ чрез ковалентна модификация на цистеинов остатък върху р50 в ендотелните клетки, без да повлиява разграждането на IкВ или ядрената транслокация на р50/р65.
2. Биологична активност на андрографолид
In Vitro: Андрографолидът (AP) в зависимост от концентрацията потиска рецепторния активатор на ядрен фактор kappa B лиганд (RANKL), медиирана от остеокластите диференциация и костна резорбция in vitro и намалява експресията на остеокласти-специфични маркери. Андрографолидът отслабва възпалението чрез инхибиране на индуцираното от TNF NF-кВ активиране чрез ковалентна модификация на редуциран Cys62 на р50, без да повлиява разграждането на IкВ или ядрената транслокация на р50/р65. Андрографолидът също инхибира ERK/MAPK сигналния път, без да засяга p38 или JNK сигнализирането. Андрографолидът инхибира остеокластната диференциация на RAW 264.7 клетки по начин, зависим от концентрацията. Андрографолидът потиска образуването на остеокласти по начин, зависим от концентрацията, без никакви очевидни цитотоксични ефекти както в BMM, така и в RAW 264.7 клетки. Лечението с андрографолид значително намалява зоната на костна резорбция. Само приблизително 30 процента от костната резорбция, наблюдавана в контролната група, се постига след лечение с 2,5 μM Andrographolide. Остеокластичната костна резорбция е почти напълно инхибирана след лечение с 10 μM Andrographolide.
In Vivo: Лечението с Andrographolide (5 или 30 mg/kg) намалява степента на костна загуба, предизвикана от LPS. Освен това Andrographolide леко увеличава BMD и дебелината на кората в сравнение с лечението с LPS. Хистологичното изследване потвърждава защитните ефекти на Andrographolide върху костна загуба, предизвикана от LPS. Инжектирането на LPS води до възпалителна костна ерозия и увеличен брой TRAP-позитивни остеокласти.
Тест за киназа: Предварително се извършват in vitro анализи за остеокластогенеза, за да се изследват ефектите на андрографолид върху диференциацията на остеокластите. Приготвят се клетки от макрофаги на костен мозък (BMM). Накратко, клетки, извлечени от бедрената кост и тибията на {{0}}седмична C57/BL6 мишка се инкубират в пълна среда за клетъчна култура и 30 ng/mL M-CSF в T-75 cm2 колба за пролиферация. При смяна на средата клетките се промиват, за да се изчерпят остатъчните стромални клетки. След достигане на 90 процента сливане, клетките се промиват с PBS три пъти и се трипсинизират за 30 минути за събиране на BMM. Клетките, прилепнали към дъното на съда, се класифицират като BMM; тези BMM се поставят в 96-плаки с ямки при плътност от 8 × 103 клетки на ямка в три екземпляра и се инкубират в овлажнен инкубатор, съдържащ 5 процента CO2 при 37 градуса за 24 часа. След това клетките се третират с различни концентрации на андрографолид (0, 2,5, 5 или 10 μM) плюс M-CSF (30 ng/mL) и RANKL (50 ng/mL). След 5 дни клетките се фиксират и оцветяват за активност на устойчива на тартарат кисела фосфатаза (TRAP). TRAP-позитивните многоядрени клетки с повече от пет ядра се считат за остеокласти.
Клетъчен анализ: Ефектите на андрографолида върху клетъчната пролиферация се определят с CCK{{0}}. BMM се поставят в 96-плаки с ямки при плътност от 3 × 103 клетки на ямка в три екземпляра. Двадесет и четири часа по-късно клетките се третират с нарастващи концентрации на андрографолид (0, 2,5, 5, 10 или 20 μM) в продължение на 2 дни. След това към всяка ямка се добавят 10 μL CCK-8 и след това плаките се инкубират при 37 градуса за още 2 часа. След това оптичната плътност (OD) се измерва с ELX800 абсорбиращ четец за микроплаки при дължина на вълната 450 nm (650 nm еталон). Изчислява се жизнеспособността на клетките.
Администратор на животни: Мишки C57BL/6 мишки (на 8 седмици) са разделени на четири групи от по седем мишки всяка. Мишките се инжектират ip с Andrographolide (5 или 30 mg/kg телесно тегло) или PBS като контрола 1 ден преди инжектиране на LPS (5 ug/g телесно тегло). Андрографолид или PBS се инжектират интраперитонеално през ден в продължение на 8 дни. LPS се инжектира интраперитонеално на първия и четвъртия ден. Всички мишки се убиват 8 дни след първоначалното инжектиране на LPS и левите бедрени кости на всички животни се сканират с микро-CT с висока разделителна способност при разделителна способност от 9 μm.
Спецификация
98 процента
Нашите предимства
1. Бърза доставка. Осигуряване на качество
2. Нашият екип за научноизследователска и развойна дейност е съставен от постдокторанти, завършили биологични и хранителни науки с независими възможности за научноизследователска и развойна дейност.
3. Предоставяне на персонализирана услуга за опаковане. OEM услуга, включително: софтгел, капсула, таблетка, саше, гранула и др. Услуга за производство на специфични за клиента продукти с повече от 100 клиенти по целия свят.
4. Над 10 години опит в производството на билкови продукти по GMP стандарт. Пълен опит в контрола на качеството и приложението на билкови екстракти.
